С 1 июля 2020 года вступают в законную силу изменения в правилах по обороту лекарственных препаратов. С указанной даты маркировка всех лекарств является обязательным. Такие меры помогут обеспечивать необходимый контроль и позволят прослеживать движение лекарственных препаратов в ГИС МДЛП. Перед вступлением изменений Центр развития перспективных технологий провел онлайн-конференцию, в которой приняло участи более тринадцати тысяч участников.
В ходе конференции обсуждались вопросы прозрачности рынка и обеспечении населения качественными препаратами. Постоянное отслеживание лекарственных препаратов от производителя до потребителя позволит исключить присутствие контрафакта на внутреннем рыке лекарств.
Представители фармакологических компаний подтвердили готовность к осуществлению маркировки лекарственных препаратов. В частности представитель «Р-Фарм» А. Быков рассказал, что производства оснащены необходимым оборудованием и после 1 июля вся продукция компании будет выпускаться в соответствии с требованиями законодательства об экспорте в Азербайджан.
Представители оператора системы маркировки напомнили, до 1 июля заморожены все обновления, которые могли бы оказать влияние на работу. Приостановка обновлений поможет организациям в спокойной обстановке отладить свои системы.
Представитель товарной группы «Фарма» А. Косарев поделился информацией о выбытии некоторых препаратов из системы. В большей степени такая информация интересна для больниц, аптек и других медицинских учреждений. При реализации проекта учтены прошлые ошибки и внесены изменения в обеспечение быстрого вхождения участников в систему. Представил информацию о бесплатной маркировке препаратов входящих в категорию жизненно необходимых лекарственных средств, стоимостью менее двадцати рублей.